Neola Medical Q3 Report 2024 – Intensifying preparations for the first pivotal clinical study on preterm born babies in the U.S. to secure market approval by the FDA
Neola Medical is entering the clinical validation phase and is making significant strides toward securing market approval in the U.S., for continuous lung monitoring device, Neola®. The company’s competitive position is strengthened, highlighted by the...Neola Medical Q3 rapport 2023 – Dörrarna öppnas i USA med stöd från Stanford och nya starka slutresultat från oberoende klinisk studie på nyfödda barn
Nya framgångsrika resultat från den avslutade oberoende kliniska studien på Irland visar att Neola® mäter syrgas i lungorna hos 100% av de deltagande 100 nyfödda barnen. Vidare bekräftas att teknologin är säker att...Neola Medical AB: Neola Medical Q3 rapport 2022 – Viktig milstolpe uppnådd då klinisk studie på 100 nyfödda barn slutförts
PressmeddelandeLund, Sverige, 10 november 2022, kl. 08.15 CETDen stora kliniska studie på 100 nyfödda barn som under året pågått på universitetssjukhuset i Cork på Irland slutfördes under kvartalet tack vare en framgångsrik patientrekrytering. Positiva...